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    (1)玻璃罐體反應器
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    (2)不鏽鋼反應器
    迄今為止,FDA批準的抗體藥物基本都是在不鏽鋼反應器內完成生產的。由於早期抗體產量較低,因此生產規模大都在10000L左右。不鏽鋼反應器通常涉及CIP模塊、SIP模塊、存儲模塊等,因此管路連接十分複雜,對操作人員要求較高。

    (3)一次性反應器
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    隨著細胞株構建技術及培養基開發技術的迅速發展,使得細胞密度和抗體產量大幅度提高,對大規模細胞培養提出了嚴峻的挑戰。
    另外,由於反應器放大的主要依據仍以經驗性放大原則為主,且尚存在一定的爭議,例如葉尖速率作為放大原則的適宜性等。這些因素無疑增加了未來抗體藥物產業化的難度和風險。



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